近日，美国的一个研究小组在生成艾滋病毒蛋白酶的两个不可缺少的蛋白质之间楔入一些小分子，成功地阻止了它们的相互作用。

    蛋白酶、反向转录酶（即反向核糖核酸聚合酶）和整合酶是艾滋病毒在人体内复制和繁殖时必不可少的3种关键的酶。人们已将阻止艾滋病毒蛋白酶生成的新途径于8月20日星期日在华盛顿的美国化学公司年会上做了介绍。美国印第安纳州西拉斐特的珀杜大学有机化学家琼．赫梅莱夫斯基教授说：“在向这些蛋白质集中的地方攻击时，那些小分子可以作为楔分子来阻止这些蛋白质相互作用，从而“打破了病毒复制所必需的化学反应链。”她补充说：“理论上讲，如果人们能够阻止两个蛋白质聚集，不让它们进行其生物学活动，人们就可以停止病毒的复制。”当前，美国全国卫生研究院（NIH）已将这个新假设作为目标而在被HIV病毒感染的细胞上进行试验。

    这个研究概念并不是真正的创新。由皮埃尔．尚邦在斯特拉斯堡领导的基因和分子生物研究院的研究员让—马克．埃格利强调说：“很多研究小组试图找到其他的分子来置于蛋白酶的调节蛋白质和催化蛋白质之间，以便中止它们的接触，减慢这个主要酶的运转速度。”

    人们知道，抗还原病毒药物有很多类别，其中一类正好基于抗蛋白酶，它比先前的抗还原病毒药物要强100至1000倍。自1996年开始与3药疗法或4药疗法一起成为处方药以来，这些药物与现有的分子配合，被病人广泛使用。然而，在这些抗蛋白酶攻击的病毒集中的区域，病毒表现出极易产生突变的能力，从而变得对那些药物有抗药性了，治疗效果也因此降低了。这个问题现在成了关键。

    然而，“楔分子”攻击的病毒区域发生突变的可能性大概不大。赫梅莱夫斯基教授认为：“这个新途径可能有利于消除或减轻这个问题。”她希望从而减轻这种对抗蛋白酶产生抗药性的、令人担忧的现象，这种现象在相当多的病人那里存在。

(人民网)