亚伯特症患者脑发育受阻

　　脑神经科专科医生黄震遐表示﹐亚伯特综合症(Apert's Syndrome)的成因是基因突变引起﹐患者头盖骨隙缝较普通人提早生长﹐直至连接在一起﹐影响脑部及眼睛等器官发育。
　　此外﹐患者的头骨上半部长得较大﹐下半部如下颔位置则长得较小﹐故患者的呼吸能力较差﹐样貌也会变形。
　　患者身体其它骨骼部位﹐也会有不正常发育﹐如手﹑脚部会长得较短﹐没有手指和脚趾。心脏及其它内脏会有先天不正常的疾病。
　　至于治疗方面﹐会针对患者的外貌﹐如进行手术将头骨撑开﹐让脑部有足够空间发展﹐并改善其外貌﹐以及医治因这种病症引起的器官毛病。
　　要照顾患有亚伯特综合症的儿童﹐除为他们提供医疗上的支持外﹐也应注意他们因患病引起的心理问题。
　　黄震遐称﹐大部分患者智力均属正常﹐部分患者则智力较低。