健康报讯（记者冯薇）九届全国人大常委会第十九次会议12月22日
上午在北京人民大会堂召开，再次审议《中华人民共和国药品管理法
修正案》是此次会议的重要内容之一。
　　会议认为，药品是防病治病的特殊商品，它直接关系到广大群众
的身体健康和生命安全。自1985年7月1日起施行药品管理法以来，将
药品的生产、销售活动纳入了法制轨道，对保证药品质量，保障人民
用药安全，打击制售假劣药品等非法行为，发挥了重要作用。为了适
应政府机构改革和建立社会主义市场经济体制过程中出现的新情况，
加强药品监督管理制度，有效制止、打击各种违法活动，维护受药人
合法权益，促进医药事业健康发展，修定现行的药品管理法是必要的。

　　此次会议提出的药品管理法修正案草案是在九届人大常委会第十
七次会议初步审议的药品管理法修正案草案的基础上，向各地方、各
部门、有关研究机构及部分企业征求意见，法制委员会对修正案草案
进行了逐条审议、修改后提出的。修正后的药品管理法修正案草案对
药品监督管理部门的职责，药品检验部门的资格认定，药品生产企业
和医疗机构中药学技术人员的资格认定，药品价格的制定，药品广告
的管理，违反本法的处罚等多方面的内容提出了修改意见。