新华网北京8月6日专电 据德新社6日报道，澳大利亚科学家最近称，他们发现了一种与神经性厌食症有关的基因，这种基因的不同排序有可能是使人患上神经性厌食症的主要原因。

　　悉尼儿童医院的研究者们发现，患有神经性厌食症的人的大脑中有一种叫做去甲肾上腺素的化学物质，这种化学物质的DNA排列顺序跟普通人不同。

　　研究人员罗斯·厄温说，这一发现可能为治疗厌食症起到决定性的作用。目前对厌食症的用药只侧重于对血液中的复合胺的调节，因为科学家们一直相信复合胺可以影响人的情绪。

　　据报道，在澳大利亚，每200年轻女子中就有一人患有神经性厌食症，男子患病的比例相对较少，为2000：1 。每5个患病的人中，就有1人终于会死于机能失调。(完)