健康报讯（记者陈会扬）国家药品监督管理局7月15日发出公告，
禁止使用天然牛黄、牛胆膏、牛骨粉等进口牛源性材料制备中成药。

　　国家药监局还禁止将已发生疯牛病疫情国家的牛骨为原料制备的
明胶用于药品生产用原料、辅料、赋型剂及空心胶囊。自即日起，该
局暂停受理申报新的牛源性药品，暂停受理已发生疯牛病疫情国家的
人血浆为原料制备的血液制品申报《进口药品注册证》。自即日起，
国外生产的血液制品及使用人血白蛋白作稳定剂、保护剂的其他生物
制品品种申报《进口药品注册证》或已取得该证的血液制品品种进口
时，须提供血液制品制备原料血浆来源于没有发生疯牛病疫情国家的
官方证明文件。
　　国家药监局有关负责人强调，已取得《进口药品注册证》的生物
提取类药品、生物制品、血液制品、中成药等品种的生产厂家，须于
今年10月1日前，将没有使用牛源性材料用于药品的原料、辅料、赋
型剂或使用的牛源性材料、人血浆来自于未发生疯牛病疫情国家的官
方证明报国家药监局备案。
　　据悉，我国一直严格控制进口牛源性产品用于药品生产的原、辅
料，2000年、2001年连续两年专门发出通知，对相关问题作出明确规
定，严防疯牛病疫情对我国百姓用药安全构成损害。