研究为那些有心肌梗塞，脑卒中或其他动脉阻塞性疾病高风险的患者带来了福音：阿司匹林的活性成分乙酰水杨酸(ASA)，能够减少血管阻塞性急症的风险，该结论在参与抗血栓试验合作项目(ATT)的科学家们所发表的分析中已得到证实。ATT研究小组评估了287个研究，超过200，000名相关疾病的患者。他们的研究结果显示给予抗血栓(抗血小板)药物，例如ASA可以使严重血管急症的风险减少约25%。由拜耳公司主办在Frankfurt am Main召开的学术讨论会上通过专家的多媒体演示充分说明了该分析研究结论对于受血管阻塞性疾病困扰的患者和治疗他们的医生的重要意义。

　　具体数据表明，合理使用ASA可使非致死性脑卒中发生率降低25%，非致死性心肌梗塞发生率降低34%。血管阻塞性死亡率降低15%。正如意大利罗马大学的药理学家Carlo Patrono教授所说，“效果是肯定的。对于许多高风险患者，使用ASA治疗肯定能降低血管阻塞性急症发生率。意义远远超过由于使用ASA所带来的潜在的出血风险。”

　　拜耳公司客户部科技主任Marianne Pctersen-Braun博士指出：分析研究除证实了ASA已公认的适应症外，还证明了阿司匹林中的活性成分仍是心血管保护中的金标准。

　　抗血栓试验合作组(ATT)的科学家们收集到了ASA在急性脑卒中、房颤、稳定性心绞痛、周围血管性疾病中起保护作用的第一手资料。提示ASA除那些众所周知的作用外，还有其他潜在的治疗作用。这些治疗作用即使在极低的剂量时仍有。德国Mainz第二医院高级内科医生Harald Darius教授指出，每天75-150mg能有效长期抗凝。只有在急诊治疗时才须给150mg的初始剂量。Darius教授同时还推荐对ASA和氯吡格雷的治疗进行为期9个月的随访。这样可与包括12，562经过或未经过心导管治疗名冠心病患者(不稳定性心绞痛、无Q波心肌梗塞)的资料相一致。

　　Halle大学药理和毒理学院主任Henning Schroder教授指出由于ASA和氯吡格雷有不同的作用机理，所以联合用药可有抗血小板的协同作用，除此之外，二个药物对血管壁都有保护作用。但是，潜在的药物相互作用也要考虑到，氯吡格雷和ASA联合治疗会增加出血风险，出血风险/抗凝疗效的比率在每个病人身上都必须进行检查和评估。

　　得出这些新的科学发现结论，Bayer和BMS(Bristol-Myers Squibb)在德国组织了一个联合市场协议，在2002年2月，BMS的产品Iscover(氯吡格雷)将作为阿司匹林的辅助用药由拜耳公司介绍给医生。

　　心血管疾病是工业化国家最常见的死亡原因，仅在德国每年就有50万人死于此类疾病。心肌梗塞和脑卒中均由于血小板凝结，形成血块栓塞血管引起，甚至阻止血液循环。拜耳公司的阿司匹林是专门针对该情况设计，由于是肠溶片，所以在低剂量治疗时有良好的胃耐受性。含对照组的胃镜检查和回顾性市场调查报告均证实它有极好的耐受性。