健康报讯国家药品监督管理局昨天发出紧急通知，对美国圣犹达医
疗用品公司Tem－po心脏起搏器使用情况进行调查。
　　“通知”指出，根据圣犹达医疗用品（香港）有限公司上海代表
处关于Tempo心脏起搏器回收情况的汇报和有关资料，美国圣犹达公
司（公司英文名称：St.JudeMedical，Inc.）生产的规格型号为Tem
－po（VR1102、V1902、DR2102、D2902）型，产品序列号为OU610066
3至OU6227334的植入式心脏起搏器，由于在相邻连接器间的焊剂搭接
问题，可能造成电池过早耗尽，可靠性降低。目前上述产品已在我国
销售使用。
　　根据我国《医疗器械监督管理条例》的有关规定，国家药监局要
求各省、自治区、直辖市药监部门立即组织人员，根据有关情况统计，
对相关医疗机构进行调查，核对该产品使用情况，统计数量。通知相
关医疗机构和使用医生，对已使用上述产品的患者进行跟踪随访，并
根据医生的决定采取相应可行的措施，以保证患者安全；对已购未用
的上述产品，停止使用，督促有关使用单位与圣犹达公司联系回收事
宜。各地要将有关调查情况及时上报国家药监局。
　　据初步统计，此次受调查的心脏起搏器有170余只，涉及全国近4
0家医院。