新华网洛杉矶９月２６日电（记者张小军）美国食品和药物管理局（ＦＤＡ)最近发现，美国默克公司生产的关节炎止痛药Ｖｉｏｘｘ可能存在不安全因素，该局已经要求默克公司立即终止这种产品的促销活动。

    据美国《洛杉矶时报》２６日报道，ＦＤＡ在对默克公司的Ｖｉｏｘｘ和另一种止痛药Ｎａｐｒｏｘｅｎ的对比调查中发现，Ｖｉｏｘｘ可能会增加服用者患心脏病和中风的风险。ＦＤＡ要求默克公司立即写信通知全美的医疗工作者，表明自己产品中潜在的危险。并规定Ｖｉｏｘｘ在出售时应该携带一个针对这一风险的警告性标识，而且默克公司必须在１０月１日前对ＦＤＡ的决定作出反应。（完）