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我国科学家有望克隆人类短指基因
  困扰国际科学界近百年的一种典型遗传病———短指的基因有
望在我国克隆成功,为最终治疗这种家族性遗传疾病奠定了基础。

  记者从中国科学院上海生理研究所获悉,该所人类分子遗传和
神经精神遗传病基因研究室已成功地对家族性A-1型短指基因进行
了定位,并找到了一些比较重要的候选基因,目前正在进行基因突
变的筛查和基因克隆的工作。

  短指遗传病的主要特征是:患者的手指与脚趾比正常人明显缩
短,中间指节缩短最为严重,通常融于其他指节当中,甚至完全缺
失,严重影响了患者正常的工作和生活。
 
(北京晚报)